谁能提供ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》

誰(shuí)能提供ISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》

瀏覽次數(shù)：196 發(fā)布時(shí)間：2023-01-15 16:05:02

誰(shuí)能告訴我怎么推行ISO9001？推行ISO9001有什么要求？謝謝！

范兒

第一階段：現(xiàn)場(chǎng)診斷、培訓(xùn)，職責(zé)分配步驟1、系統(tǒng)調(diào)查－診斷步驟2、培訓(xùn)：A、ISO9000基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)：B、骨干培訓(xùn)：C、iso三體系認(rèn)證編寫(xiě)技能培訓(xùn)步驟3、建立推行質(zhì)量管理體系必須組成的組織或部門(mén)A、領(lǐng)導(dǎo)小組－ISO9000委員會(huì)推行ISO9000，領(lǐng)導(dǎo)是關(guān)鍵，企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)作正確決...

2022-06-15 09:05:01 278查看 2回答

亞馬遜要求提供ISO體系認(rèn)證怎么辦理

2022-06-20 08:05:01 413查看 0回答

ISO9000內(nèi)審員培訓(xùn)、考試、發(fā)證機(jī)構(gòu)得在政府哪個(gè)部門(mén)登記？相應(yīng)的青島的電話(huà)誰(shuí)能提供？

昔年錦衣少年郎

內(nèi)審員培訓(xùn)嚴(yán)格來(lái)說(shuō)并無(wú)相關(guān)部門(mén)登記，只是各培訓(xùn)機(jī)構(gòu)自行組織學(xué)習(xí)考試即可。因?yàn)槭瞧髽I(yè)內(nèi)部一個(gè)維護(hù)體系的職責(zé)而己，至于你說(shuō)的這種情況，呵呵，有點(diǎn)那個(gè)，在中國(guó)還沒(méi)有聽(tīng)說(shuō)過(guò)有這么牛的類(lèi)似的公司。以前沒(méi)有，以后也不可能有。

2022-07-01 19:05:02 273查看 2回答

TUV審核醫(yī)療器械公司研發(fā)部門(mén)的時(shí)候一般都會(huì)問(wèn)些什么問(wèn)題？（是質(zhì)量管理體系審核）

蝶中蝶飛

樓上兄弟說(shuō)的都是管話(huà),好象很專(zhuān)業(yè),我說(shuō)點(diǎn)實(shí)際的1、你公司的研發(fā)能力，包括的設(shè)備、人員組成等等2、你們公司開(kāi)發(fā)的新iso三體系認(rèn)證情況，所有新品開(kāi)發(fā)相關(guān)的資料要提供3、你們的iso三體系認(rèn)證iso認(rèn)證情況，iso認(rèn)證工作的流程是什么4、相關(guān)的iso認(rèn)證的申報(bào)如何執(zhí)行5、顧客信息的評(píng)...

2022-07-10 18:05:02 266查看 7回答

如何查找與14001和18001的法規(guī)內(nèi)容

笨男先森

根據(jù)你公司的環(huán)境和職業(yè)健康手冊(cè)規(guī)定的職責(zé)，和程序iso三體系認(rèn)證中所規(guī)定的你的工作流程，提供相關(guān)的各項(xiàng)工作記錄即可。重點(diǎn)是是職責(zé)分配表中你所在部門(mén)負(fù)責(zé)的，通常用黑三角表示。必須有的：比如：環(huán)境因素識(shí)別表、危險(xiǎn)源識(shí)別表、部門(mén)的目標(biāo)和指標(biāo)、相應(yīng)的法律法規(guī)明細(xì)，員工培訓(xùn)記錄、合規(guī)性評(píng)價(jià)...

2022-07-20 10:05:01 350查看 2回答

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