gmp認(rèn)證和iso認(rèn)證能共用嗎？gmp和iso認(rèn)證

3A認(rèn)證和GMP認(rèn)證可以互相替代嗎？

嚴(yán)格意義來(lái)說(shuō)不能，3A指由商務(wù)部頒發(fā)的等級(jí)，而GMP認(rèn)證咨詢(xún)指的良好生產(chǎn)規(guī)范，是世界衛(wèi)生組織為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。 所以你看，從認(rèn)證咨詢(xún)主體和范圍就不同。當(dāng)然這類(lèi)的認(rèn)證咨詢(xún)一般都是用作招投標(biāo)加分項(xiàng)以及企業(yè)文化宣傳。從這個(gè)角度看，在特定情況下，他們的作用又是可以相互替代的。

0 0 3a認(rèn)證咨詢(xún) aaa（認(rèn)證咨詢(xún)authentication，認(rèn)證authorization，記帳accounting） 企業(yè)應(yīng)先制定對(duì)客戶(hù)評(píng)價(jià)的內(nèi)容、事項(xiàng)和指標(biāo)體系標(biāo)準(zhǔn)，這套標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)是參閱一定的理論研究資料和大量實(shí)踐總結(jié)出來(lái)的客戶(hù)特征的集中體現(xiàn)，在下面“評(píng)價(jià)”部分將較詳細(xì)的介紹。然后對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)，用計(jì)分法對(duì)客戶(hù)進(jìn)行評(píng)估，可分六個(gè)等級(jí)。滿(mǎn)分100分，＞90—100分、aaa級(jí)，＞80—90分、aa級(jí)，＞70—80分、a級(jí)，＞60—70分、bbb級(jí)，＞50—60分、bb級(jí)，＞40—50分、b級(jí)。國(guó)際國(guó)內(nèi)通行的企業(yè)等級(jí)是三等九級(jí)制或四等十級(jí)制，由于ccc、cc、c和d級(jí)是屬于警示企業(yè)和失信企業(yè)，因此要避免和這些企業(yè)進(jìn)行交易，剩下的可考慮交易的企業(yè)只是b級(jí)以上的六種。 我國(guó)在評(píng)定“單位標(biāo)準(zhǔn)化良好行為企業(yè)”，分“4a”、“3a”、“2a”、“1a”四個(gè)等級(jí)。 標(biāo)準(zhǔn)化良好行為企業(yè)是指按照《企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系》系列單位標(biāo)準(zhǔn)要求，建立健全以技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)為主體，包括管理標(biāo)準(zhǔn)、工作標(biāo)準(zhǔn)在內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)體系并有效運(yùn)行，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)等各環(huán)節(jié)已實(shí)行標(biāo)準(zhǔn)化管理，且取得良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。獲“4a”證書(shū)，意味著該企業(yè)的iso三體系認(rèn)證質(zhì)量、管理水平和信譽(yù)程度均為國(guó)際所公認(rèn) 。

嚴(yán)格意義來(lái)說(shuō)不能，3A指由商務(wù)部頒發(fā)的信用等級(jí)，而GMP認(rèn)證指的良好生產(chǎn)規(guī)范，是世界衛(wèi)生組織為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。所以你看，從認(rèn)證主體和范圍就不同。當(dāng)然這類(lèi)的認(rèn)證一般都是用作招投標(biāo)加分項(xiàng)以及企業(yè)文化宣傳。從這個(gè)角度看，在特定情況下，他們的作用又是可以相互替代的。

BSI質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)可以和泰爾認(rèn)證共用嗎？

泰爾認(rèn)證是從事郵電通信行業(yè)企業(yè)質(zhì)量管理體系認(rèn)證，與BSI（英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)）的質(zhì)量管理體系是并行的兩種認(rèn)證，有時(shí)可能需要兩種，無(wú)法共用，但可以由一個(gè)認(rèn)證公司來(lái)做審核。

公司沒(méi)有ISO認(rèn)證，代工廠有。公司可以借用（共用）代工廠的ISO認(rèn)證嗎 ？

你說(shuō)的這種情況在ISO認(rèn)證咨詢(xún)中屬于很特殊的外協(xié)，而且你說(shuō)是代工廠生產(chǎn)，就是說(shuō)明你所有的程序包括關(guān)鍵程序都是通過(guò)其他代工廠來(lái)進(jìn)行，在ISO中可以把這種情況定義為企業(yè)沒(méi)有自主生產(chǎn)條件，而是否能有自主生產(chǎn)能力在ISO認(rèn)證咨詢(xún)中是最基本的前提。部分外協(xié)都有可能違背ISO標(biāo)準(zhǔn)中
7.
4.3或
7.
5.1，全部在代工廠生產(chǎn)更不可能符合標(biāo)準(zhǔn)要求。所以說(shuō)，公司是不可能借用或是共用代工廠來(lái)做ISO認(rèn)證咨詢(xún)的。

grs認(rèn)正與FSC認(rèn)證可以共用嗎？

你好，grs認(rèn)證咨詢(xún)和FSC認(rèn)證咨詢(xún)可以共用嗎？?jī)烧呤遣荒芄灿玫?，同屬于供?yīng)鏈管理方面的認(rèn)證咨詢(xún)，但是認(rèn)證咨詢(xún)的內(nèi)容是不一樣的。
1.GRS認(rèn)證咨詢(xún)標(biāo)準(zhǔn)適用于回收含量達(dá)到20%或更多的iso三體系認(rèn)證。某些列外可能適用，請(qǐng)查閱紡織品交易所評(píng)審的認(rèn)證咨詢(xún)程序獲取讓步出來(lái)信息，以及適用于任何經(jīng)過(guò)驗(yàn)收的回收材料，可適用于任何供應(yīng)鏈。范圍本標(biāo)準(zhǔn)按照“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”對(duì)回收材料的監(jiān)管鏈進(jìn)行了驗(yàn)證。
2.FSC驗(yàn)廠生產(chǎn)企業(yè)森林認(rèn)證咨詢(xún)的標(biāo)準(zhǔn)。森林認(rèn)證咨詢(xún)的依據(jù)，規(guī)定了當(dāng)?shù)貤l件下森林經(jīng)營(yíng)單位滿(mǎn)足森林可持續(xù)(負(fù)責(zé)任)經(jīng)營(yíng)的準(zhǔn)則。它強(qiáng)調(diào)了環(huán)境、社會(huì)、經(jīng)濟(jì)效益的平衡。如保護(hù)生物多樣性、水土保持、環(huán)境影響評(píng)估、廢自物的處理、 維護(hù)高保護(hù)價(jià)值林等。社會(huì)示準(zhǔn)：保護(hù)當(dāng)?shù)鼐用窈吐毠さ臋?quán)益，保障職工的健康與安全更現(xiàn)公眾參與，提供就業(yè)機(jī)會(huì)等，要術(shù)標(biāo)難，包括制定經(jīng)營(yíng)規(guī)劃、必要的經(jīng)濟(jì)投入、資源多重開(kāi)發(fā)和高效利用、提高iso三體系認(rèn)證附加值，減少浪費(fèi)，資源監(jiān)測(cè)與評(píng)估等。希望能幫到您~

所謂FSC-COC森林體系產(chǎn)銷(xiāo)供應(yīng)鏈說(shuō)的就是跟木制產(chǎn)品相關(guān)的產(chǎn)品的供應(yīng)鏈條上的企業(yè)都要通過(guò)FSC認(rèn)證，包括鋸木廠，木制產(chǎn)品加工廠，供應(yīng)鏈的中間貿(mào)易商等等無(wú)一例外。如果你們是買(mǎi)了木材原料要加工成家具或者工藝品，那么要通過(guò)FSC的認(rèn)證，如果你們只是貿(mào)易商買(mǎi)了產(chǎn)品后再直接賣(mài)出去，那也需要通過(guò)FSC認(rèn)證。如果只用上游的木材供應(yīng)商的FSC證書(shū)就可以出口的話(huà)，我們可以理論上反推一下，假設(shè)這是對(duì)的那么產(chǎn)銷(xiāo)鏈上的所有供應(yīng)商都只用上游的木材提供商的FSC證書(shū)，是否就意味著只有最早賣(mài)木材出來(lái)的林場(chǎng)需要通過(guò)FSC認(rèn)證，下游買(mǎi)木材的所有供應(yīng)鏈的企業(yè)都不需要認(rèn)證，只要拿那張F(tuán)SC證書(shū)就OK了，這樣的話(huà)FSC-COC還有存在的必要嗎？很明顯這個(gè)理論是說(shuō)不通的，也是不可能成立的。我這邊是FSC認(rèn)證機(jī)構(gòu)

乳制品企業(yè)是強(qiáng)制進(jìn)行GMP認(rèn)證和HACCP認(rèn)證嗎？

GMP是強(qiáng)制實(shí)施的要求，但并非一定要認(rèn)證咨詢(xún)。HACCP也是要求實(shí)施，但并不強(qiáng)制認(rèn)證咨詢(xún)。就像出口食口企業(yè)要求的六類(lèi)iso三體系認(rèn)證一樣，需要實(shí)施官方HACCP驗(yàn)證，但沒(méi)說(shuō)強(qiáng)制認(rèn)證咨詢(xún)。GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫(xiě)，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療iso三體系認(rèn)證生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按單位有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終iso三體系認(rèn)證質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。HACCP表示危害分析的臨界控制點(diǎn)。確保食品在消費(fèi)的生產(chǎn)、加工、制造、準(zhǔn)備和食用等過(guò)程中的安全，在危害識(shí)別、評(píng)價(jià)和控制方面是一種科學(xué)、合理和系統(tǒng)的方法。但不代表健康方面一種不可接受的威脅。識(shí)別食品生產(chǎn)過(guò)程中可能發(fā)生的環(huán)節(jié)并采取適當(dāng)?shù)目刂拼胧┓乐刮：Φ陌l(fā)生。通過(guò)對(duì)加工過(guò)程的每一步進(jìn)行監(jiān)視和控制，從而降低危害發(fā)生的概率。在HACCP中，有七條原則作為體系的實(shí)施基礎(chǔ)，它們分別是1 實(shí)施危害分析；2 測(cè)定關(guān)鍵控制點(diǎn)（CCPs），一項(xiàng)CCP就是一個(gè)在關(guān)鍵點(diǎn)上控制得到實(shí)施的步驟。在預(yù)防或消除食品安全風(fēng)險(xiǎn)或?qū)⑵浣抵烈粋€(gè)可接受的水平方面，具有重要意義；3 確定關(guān)鍵限制因素（一個(gè)關(guān)鍵因素可以滿(mǎn)足一個(gè)CCP準(zhǔn)則）；4 建立監(jiān)控CCPs的體系；5 當(dāng)監(jiān)測(cè)表明某項(xiàng)CCP失控，采取可操作的糾正措施；6 建立確保HACCP體系有效運(yùn)作的確認(rèn)程序；7 建立涉及所有程序和針對(duì)這些原則的實(shí)施記錄，并iso三體系認(rèn)證化。