恩施iso13485認(rèn)證費(fèi)用

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2022-06-14 19:13:15

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2022-06-29 12:37:17

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2022-07-03 07:25:21

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2022-07-14 12:21:01

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2022-07-28 16:01:36

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2022-09-03 07:25:57

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2022-09-07 12:09:53

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2022-09-16 15:07:14

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2022-09-17 07:14:39

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2022-10-04 13:44:34

iso13485認(rèn)證周期及費(fèi)用，iso9001認(rèn)證費(fèi)用及周期

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2022-10-11 14:51:15

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2022-12-13 20:31:21

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2022-12-26 20:05:41

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2023-01-03 10:36:33

13485和iso9001的區(qū)別，iso9001和13485的區(qū)別

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2023-01-20 21:32:03

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2023-01-26 12:50:06

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2023-02-06 22:13:04

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2023-02-11 19:40:21

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2023-07-03 13:46:18

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2023-06-01 12:51:27

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2023-05-24 22:47:27

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2023-05-19 12:25:40

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2023-03-13 09:32:26

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2023-01-26 12:50:06

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2023-08-02 07:49:31

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2023-08-01 22:21:22

iso9001認(rèn)證補(bǔ)貼政策，iso9001補(bǔ)貼政策

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2023-08-01 21:18:48

iso 13485是什么標(biāo)準(zhǔn)

ISO13485全稱(chēng)是《醫(yī)療器械-質(zhì)量管理體系-用于法規(guī)的要求》，該標(biāo)準(zhǔn)由ISO/TC210-醫(yī)療器械質(zhì)量管理和通用要求標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)制定，貫穿iso三體系認(rèn)證立項(xiàng)、iso認(rèn)證開(kāi)發(fā)、樣品制備、申報(bào)檢測(cè)、臨床試驗(yàn)、iso三體系認(rèn)證申報(bào)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用等醫(yī)療器械全生命周期的每個(gè)環(huán)節(jié)。符合ISO13485，使生...

3個(gè)回答 2022-08-10 01:33:42

FDA要求工廠(chǎng)必須通過(guò)13485，我們成品裝配廠(chǎng)是13485，但PCBA是外發(fā)的，這家外發(fā)工廠(chǎng)也必須是13485嗎？

FDA是美國(guó)食品藥品管理局，是執(zhí)法機(jī)構(gòu)，iso三體系認(rèn)證出口美國(guó)必需通過(guò)美國(guó)FDA官方申報(bào)備案，有必要的進(jìn)行iso三體系認(rèn)證相關(guān)的檢測(cè)。ISO13485是國(guó)際質(zhì)量管理體系認(rèn)證，是針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)廠(chǎng)家。目前做美國(guó)FDA認(rèn)證沒(méi)有要求一定要進(jìn)行ISO13485體系認(rèn)證，很多醫(yī)療器械出口歐盟做CE認(rèn)證時(shí)是需要進(jìn)...

5個(gè)回答 2022-08-15 09:22:18

請(qǐng)問(wèn)13485內(nèi)審員培訓(xùn)主要講些什么內(nèi)容

【課程描述】ISO13485：2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》是以ISO9001標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ)，應(yīng)用于醫(yī)療器械的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)。本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求，使您全面掌握有關(guān)ISO13485：2003的標(biāo)準(zhǔn)要求，掌握醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)要求及質(zhì)量體系內(nèi)部審核的技巧和方法...

3個(gè)回答 2022-08-27 10:29:45

ISO 13485認(rèn)證價(jià)格是多少？

價(jià)格跟貴公司的人員規(guī)模有關(guān)的！和體系的復(fù)雜程度

3個(gè)回答 2022-08-28 12:31:36

13485 審核員

沒(méi)有可能，國(guó)內(nèi)的醫(yī)療器械體系審核有藥監(jiān)局或華光主導(dǎo)。銷(xiāo)售經(jīng)歷不能做為報(bào)考審核員的有效工作經(jīng)歷。

4個(gè)回答 2022-09-01 03:20:09

關(guān)于ISO 13485體系問(wèn)題

就看你們實(shí)際工作中有沒(méi)有設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)了，如果沒(méi)有，可以刪減。

3個(gè)回答 2022-10-28 19:47:02

13485認(rèn)證到期怎么辦

認(rèn)證到期了，你原先的認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)通知你在認(rèn)證的，或者你可以申請(qǐng)轉(zhuǎn)換認(rèn)證機(jī)構(gòu)從新初審

2個(gè)回答 2022-11-12 05:56:07

ⅠSO 13485:2016轉(zhuǎn)換成我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)是哪個(gè)標(biāo)準(zhǔn)？

YY/T 0287-2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》等同采用ISO 13485:2016。

2個(gè)回答 2022-11-12 14:04:14

13485體系中外來(lái)文件修改需要填寫(xiě)什么

親您好，對(duì)外來(lái)文件更新，要填寫(xiě)《文件更新申請(qǐng)書(shū)》，經(jīng)質(zhì)量部負(fù)責(zé)人，所技術(shù)負(fù)責(zé)人確認(rèn)后，將標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)程發(fā)送到檢測(cè)人員手中，并要求檢測(cè)人員對(duì)照新、舊標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)程，認(rèn)真填寫(xiě)《更新標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)程能力評(píng)審表》交與質(zhì)量部，再由所技術(shù)負(fù)責(zé)人審核，認(rèn)為填寫(xiě)內(nèi)容(如計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)儀器配置、人員技術(shù)狀況、環(huán)境條件...

2個(gè)回答 2022-11-21 03:05:20

iso 13485是什么標(biāo)準(zhǔn)

ISO13485標(biāo)準(zhǔn)是適用于醫(yī)療器械法規(guī)環(huán)境下的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)。其全稱(chēng)是《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。它采用了基于ISO9001標(biāo)準(zhǔn)中PDCA的相關(guān)理念，相較ISO9001標(biāo)準(zhǔn)適用于所有類(lèi)型的組織，ISO13485更具有專(zhuān)業(yè)性，重點(diǎn)針對(duì)與醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、貯存和...

3個(gè)回答 2023-01-14 10:02:33

iso 13485針對(duì)眼鏡有什么標(biāo)準(zhǔn)？

這方面并沒(méi)有什么標(biāo)準(zhǔn)，只是有鏡片來(lái)決定它的規(guī)格，沒(méi)什么特殊的

2個(gè)回答 2023-01-18 22:29:24

哪里可以提供ISO 13485 主任審核員培訓(xùn)？

BSI可以提供IRCA認(rèn)可的ISO13485主任審核員培訓(xùn)。

2個(gè)回答 2023-01-19 05:56:38